蘇清泉 質詢 衛生福利部：再生醫療、細胞治療、基因治療、上市後管理
2024/6/4，第11屆第1會期第16次會議（事由：一、行政院院長報告施政方針並備質詢(5月31日)。 二、討論事項：本院社會福利及衛生環境委員會報告併案審查行政院函請審議、委員邱議瑩等25人擬具「再生醫療法草案」、委員謝衣鳯等19人擬具「再生醫療發展法草案」、委員羅廷瑋等21人、委員黃秀芳等18人、委員王正旭等20人、台灣民眾黨黨團、委員陳菁徽等19人及委員楊瓊瓔等25人分別擬具「再生醫療法草案」等5案(6月4日)。 三、5月31日上午9時至10時為國是論壇時間。 四、本次會議不處理臨時提案。）
委員表示，再生醫療相關療法目前有效性約三至四成，只能作為輔助療法，不能取代主力或第一線治療。委員要求衛福部就細胞來源、知情同意、廣告招募、接受者權益及上市後流向管理建立配套；官員未見回應。
- 要求衛福部建立完善配套，並規範細胞與基因產品的規格化製造及一致性。
摘要由 AI 依質詢逐字稿整理，可能有誤，以影片為準。
引用：蘇清泉委員質詢，2024-06-04，第11屆第1會期第16次會議。立法院議事轉播 IVOD 153492：https://ivod.ly.gov.tw/Play/Clip/1M/153492；立法院公報第 113 卷第 51 期（第 1 冊），第 388–570 頁。